68339 Silicona Moligilo (Hidrofila, Profundiga kaj Precipe taŭga por vulkanigitaj nigraj ŝtofoj)

Trajtoj kaj Profitoj

Alta hidrofila propraĵo.

Perfekta aplikebleco: Ĝi povas certigi la stabilecon sub alta tondo kaj larĝa pH-gamo.

Dum uzo, ne estos rulbando, algluiĝo al ekipaĵo, oleo flosanta aŭ demulsificación.

Havas bonegan profundigan kaj heligantan efikon sur vulkanizitaj nigraj koloraj ŝtofoj.Efike plibonigas tinkturan profundon 20 ~ 30% kaj ruĝa kolora ombro estas evidenta.

Havas bonegan profundigan kaj heligantan efikon sur malhelkoloraj ŝtofoj, kiel aktivigitaj nigraj, helruĝaj kaj reĝbluaj, ktp. sen negativa efiko al kolorforteco.

Tipaj Propraĵoj

Pako

120kg plasta barelo, IBC-tanko kaj personecigita pako disponebla por elekto

KONSILOJ:

Siliconaj moligiloj

Silikonoj estis klasifikitaj kiel aparta klaso de homfaritaj polimeroj derivitaj de silicia metalo en 1904. Ili estis uzitaj por formuli tekstilajn moligajn kemiaĵojn ekde la 1960-aj jaroj.Komence, nemodifitaj polidimetilsiloksanoj estis uzitaj.En la malfruaj 1970-aj jaroj, la enkonduko de aminofunkciaj polidimetilsiloksanoj malfermis novan grandecon de tekstila moligado.La esprimo "silikono" rilatas al artefarita polimero bazita sur kadro de alterna silicio kaj oksigeno (siloksanaj ligoj).La pli granda atomradiuso de silicioatomo igas la silicio-silician ununuran ligon multe malpli energia, tial silanoj (Si_nH_2n+1) estas multe malpli stabilaj ol alkenoj.Tamen, silicio-oksigenaj ligoj estas pli energiaj (proksimume 22Kcal/mol) ol karbon-oksigenaj ligoj.Silicono ankaŭ venas de sia kiton-simila strukturo (siliko-ketono) simila al acetono.Silikonoj estas liberaj de duoblaj ligoj en siaj spinoj kaj ne estas oksokunmetaĵoj.Ĝenerale, la silikona traktado de teksaĵoj konsistas el silikonpolimero (ĉefe polidimetilsiloksanoj) emulsioj sed ne el la silanaj monomeroj, kiuj povas liberigi danĝerajn kemiaĵojn (ekz. klorida acido) dum traktado.

Silikonoj elmontras kelkajn unikajn trajtojn inkluzive de termika oksidativa stabileco, malalttemperatura fluebleco, malalta viskozecŝanĝo kontraŭ temperaturo, alta kunpremebleco, malalta surfaca tensio, hidrofobeco, bonaj elektraj trajtoj kaj malalta fajrodanĝero pro sia neorganika-organika strukturo kaj la fleksebleco de la silikonaj ligoj. .Unu el la ĉefaj trajtoj de silikonaj materialoj estas ilia efikeco ĉe tre malaltaj koncentriĝoj.Tre malgrandaj kvantoj da silikonoj estas postulataj por atingi la deziratajn proprietojn, kiuj povas plibonigi la koston de tekstilaj operacioj kaj certigi minimuman median efikon.

La mekanismo de mildigo per silikona traktado estas pro fleksebla filmoformado.La reduktita energio necesa por obligaciorotacio igas la siloksan spinon pli fleksebla.La atestaĵo de fleksebla filmo reduktas interfibro kaj interfadena frikcio.

Tiel la silikona finaĵo de teksaĵo produktas esceptan molan tenilon kombinitan kun aliaj trajtoj kiel ekzemple:

(1) Glateco

(2) Grasa sento

(3) Bonega korpo

(4) Plibonigita faldrezisto

(5) Plibonigita larmoforto

(6) Plibonigita kudebleco

(7) Bonaj kontraŭstatikaj kaj kontraŭpilling propraĵoj

Pro ilia neorganika-organika strukturo kaj la fleksebleco de la silosanaj ligoj, silikonoj havas la sekvajn unikajn trajtojn:

(1) Termika/oksida stabileco

(2) Fluebleco de malalta temperaturo

(3) Malalta ŝanĝo de viskozeco kun temperaturo

(4) Alta kunpremebleco

(5) Malalta surfaca tensio (disvastigebleco)

(6) Malalta fajrodanĝero

Silikonoj havas tre larĝan aplikon en tekstila prilaborado, kiel fibraj lubrikaĵoj en ŝpinado, altrapida kudra maŝinaro, bobenado kaj tranĉado, kiel ligiloj en neteksita fabrikado, kiel kontraŭŝaŭmo en tinkturado, kiel moligiloj en presaĵpasto, finaĵo kaj tegaĵo.

La reakiro de humideco kaj permitiveco de kemiaj fibroj (kiel poliestero, vinilono, akrila fibro kaj nilono, ktp.) estas pli malaltaj.Sed frota koeficiento estas pli alta.La konstanta frotado dum turnado kaj teksado kreas multe da statika elektro.Necesas malhelpi kaj forigi la amasiĝon de statika elektro, kaj samtempe doni la fibron glatecon kaj mildecon, por ke la prilaborado povu iri bone.Tial, oni devas uzi ŝpinantan oleon.

Kun la disvolviĝo de vario de kemia fibro kaj la plibonigo de kemia fibro ŝpinanta oleo kaj teksadprocezo, la grasa malpuraĵo restanta sur kemiaj fibraj ŝtofoj (kiel ŝpina oleo kaj teksa oleo) multe ŝanĝiĝis.La ŝpina oleo kaj teksa oleo uzata de ĉiu fabriko estas malsamaj.En la lastaj jaroj, teksaĵa maŝinaro rapide disvolviĝis.La dozo de oleo pliiĝas laŭe.Iuj fabrikoj persekutis grandan pezon de kemiaj fibroj trikitaj ŝtofoj unuflanke, do ili pliigis dozon de oleo.Krome, iuj kemiaj fibroŝtofoj estas metitaj ekstere, kovritaj per multe da malpuraĵo kaj oleo-poluado.Ĉio ĉi alportis certajn malfacilaĵojn al la grasiga procezo en antaŭtraktado antaŭ tinkturado kaj finfarado.