ორგანული სილიკონის დამარბილებელი წარმოიშვა 1950-იან წლებში.და მისმა განვითარებამ ოთხი ეტაპი გაიარა.
1.პირველი თაობის სილიკონის დამარბილებელი
1940 წელს ადამიანებმა დაიწყეს დიმეთილდიქლოროზილანტის გამოყენება გაჟღენთისთვისქსოვილიდა მოიპოვა ერთგვარი წყალგაუმტარი ეფექტი.1945 წელს ელიოტმა American General Electric Company-დან (GE) ბოჭკოები გაჟღენთილია ტუტე წყალხსნარში ნატრიუმის მეთილის სილანოლთან ერთად.გაცხელების შემდეგ ბოჭკოს კარგი წყალგაუმტარი ეფექტი ჰქონდა.
50-იანი წლების დასაწყისში, ამერიკულმა Dow Corning Company-მა აღმოაჩინა, რომ პოლისილოქსანით დამუშავებულ ქსოვილებს Si-H ჰქონდათ კარგი წყალგაუმტარი ეფექტი და დიდი ჰაერის გამტარიანობა.მაგრამ ხელის შეგრძნება ცუდი იყო და ასევე სილიკონის ფირი იყო ხისტი, მტვრევადი და ადვილად ჩამოვარდნილი.შემდეგ გამოიყენეს პოლიდიმეთილსილოქსანთან (PDMS) ერთად.მიიღება არა მხოლოდ კარგი წყალგაუმტარი ეფექტი, არამედ ხელის რბილი შეგრძნებაც.ამის შემდეგ, მიუხედავად იმისა, რომ სილიკონის პროდუქტები მთელ მსოფლიოში სწრაფად განვითარდა და მოიცავდა მრავალფეროვნებას, ძირითადად ისინი მიეკუთვნებოდნენ დიმეთილის მექანიკურ ნარევებს.სილიკონის ზეთი, რომლებიც ერთობლივად იყო ცნობილი, როგორც სილიკონის ზეთის პროდუქტები.ისინი იყვნენ ტექსტილის სილიკონის დარბილების პირველი თაობა.
სილიკონის დამარბილებლების პირველი თაობა უშუალოდ ემულსირებდა სილიკონის ზეთს მექანიკური ემულსიფიკაციით.მაგრამ იმის გამო, რომ სილიკონის ზეთი თავისთავად არ შეიცავს აქტიურ ჯგუფს, რომელიც კარგად ვერ ეკვრის ქსოვილს და არ ირეცხება.ასე რომ, ის ვერ მიაღწევს იდეალურ ეფექტს მარტო გამოყენებისას.
2. მეორე თაობის სილიკონის დამარბილებელი
პირველი თაობის სილიკონის დამარბილებლის ნაკლოვანებების დასაძლევად მკვლევარებმა იპოვეს მეორე თაობის სილიკონის ემულსია ჰიდროქსილის თავსახურებით.დამარბილებელი ძირითადად შედგებოდა ჰიდროქსილის სილიკონის ზეთის ემულსიისგან და წყალბადის სილიკონის ზეთის ემულსიისგან, რომელსაც შეეძლო ქსოვილის ზედაპირზე ქსელის ჯვარედინი სტრუქტურის ჩამოყალიბება ლითონის კატალიზატორის თანდასწრებით, რაც ქსოვილს ანიჭებდა დიდ სირბილეს, რეცხვასა და სტაბილურობას.
მაგრამ იმის გამო, რომ მას ჰქონდა ერთი ფუნქცია და ადვილად დემულსირებადი და მცურავი ზეთი, იგი შეიცვალა მესამე თაობის სილიკონის დამარბილებლით, სანამ ფართოდ გამოიყენებოდა.
3.მესამე თაობის სილიკონის დამარბილებელი
მესამე თაობასილიკონის დამარბილებელიგანვითარდა ყველაზე სწრაფად, რომელთა შორის გამოჩნდა ბოლო წლებში.იგი ათავსებს სხვა სეგმენტებს ან აქტიურ ჯგუფებს პოლისილოქსანის მთავარ ან გვერდით ჯაჭვებში, როგორიცაა პოლიეთერის ჯგუფი, ეპოქსიდური ჯგუფი, ალკოჰოლის ჰიდროქსილის ჯგუფი, ამინო ჯგუფი, კარბოქსილის ჯგუფი, ესტერი ჯგუფი, სულფჰიდრილი ჯგუფი და ა.შ. ქსოვილების ყველა ასპექტი.ასევე ჯგუფებზე დაყრდნობით, მას შეუძლია ქსოვილებს განსხვავებული სტილის მინიჭება.
მაგრამ ზოგადად მესამე თაობის სილიკონის დამარბილებელს უნდა შეუერთდეს მონოფუნქციური პოლისილოქსანი საჭირო სამკურნალო ეფექტის მისაღწევად.რთულია შერევის სიჩქარის კონტროლი, რამაც დიდად იმოქმედა წარმოებასა და გამოყენებაზე.
4. მეოთხე თაობის სილიკონის დამარბილებელი
მეოთხე თაობის სილიკონის დამარბილებელი შემდგომი მოდიფიცირებულია მესამე თაობის სილიკონის დამარბილებელი ქსოვილის საჭირო დასრულების ეფექტის მიხედვით.ამან შემოიტანა უფრო აქტიური ჯგუფები, რომლებსაც შეუძლიათ დააკმაყოფილონ ქსოვილის დამუშავების ყველა მოთხოვნა შერევის გარეშე.
მოდიფიცირებული სილიკონის დამარბილებლით დამუშავებულ ქსოვილებს სხვადასხვა სახის აქტიური ჯგუფებით აუმჯობესებს სირბილეს, რეცხვას, ელასტიურობას და ჰიდროფილურობას და ა.შ. ის აკმაყოფილებს მომხმარებლის ყველა სახის საჭიროებებს ქსოვილებზე, რაც გახდა სილიკონის დამარბილებლის განვითარების ძირითადი მიმართულება. აწმყო.
გამოქვეყნების დრო: ივლის-25-2022