Органический силиконовый смягчитель появился в 1950-х годах. И его развитие прошло четыре этапа.
1. Первое поколение силиконовых смягчителей.
В 1940 году для пропитки стали использовать диметилдихлорсиланс.тканьи получил своего рода гидроизоляционный эффект. В 1945 году Эллиотт из American General Electric Company (GE) пропитал волокна в водном щелочном растворе с метилсиланолом натрия. После нагрева волокно имело хороший водостойкий эффект.
В начале 50-х годов американская компания Dow Corning обнаружила, что ткани, обработанные полисилоксаном с Si-H, обладают хорошим водонепроницаемым эффектом и отличной воздухопроницаемостью. Но ощущение рук было плохим, а силиконовая пленка была твердой, хрупкой и легко отваливалась. Затем его использовали вместе с полидиметилсилоксаном (ПДМС). Был получен не только хороший водостойкий эффект, но и ощущение мягкости рук. После этого, хотя силиконовые изделия во всем мире быстро развивались и охватывали большое разнообразие, в основном они относились к механическим смесям диметилов.силиконовое масло, которые были известны как продукты из силиконового масла. Это было первое поколение смягчителей силикона для текстиля.
Первое поколение смягчителей силикона непосредственно эмульгировало силиконовое масло путем механического эмульгирования. А потому, что само силиконовое масло не содержит активной группы, которая не может хорошо связываться с тканью и не подлежит стирке. Поэтому он не достигнет идеального эффекта, если использовать его отдельно.
2. Второе поколение силиконового смягчителя.
Чтобы преодолеть недостатки первого поколения силиконовых смягчителей, исследователи нашли второе поколение силиконовых эмульсий с гидроксильными шапками. Смягчитель в основном состоял из эмульсии гидроксисиликонового масла и эмульсии водородно-силиконового масла, которые могли образовывать сетчатую сшивающую структуру на поверхности ткани в присутствии металлического катализатора, придавая тканям большую мягкость, возможность стирки и стабильность.
Но поскольку он имел единственную функцию и легко деэмульгировал и всплывал масло, он был заменен силиконовым умягчителем третьего поколения, прежде чем он получил широкое распространение.
3. Третье поколение силиконовых смягчителей.
Третье поколениесиликоновый смягчительразвивалась быстрее всех, среди которых появились в последние годы. Он вводит другие сегменты или активные группы в основную или боковые цепи полисилоксана, такие как полиэфирная группа, эпоксидная группа, гидроксильная группа спирта, аминогруппа, карбоксильная группа, сложноэфирная группа, сульфгидрильная группа и т. д. Это может значительно улучшить мягкость и комплексную производительность полисилоксана. все аспекты тканей. Также, опираясь на группы, можно придать тканям разный стиль.
Но обычно силиконовые смягчители третьего поколения должны смешиваться с монофункциональным полисилоксаном для достижения необходимого лечебного эффекта. Трудно контролировать скорость смешивания, что сильно влияет на производство и применение.
4. Четвертое поколение силиконового смягчителя.
Четвертое поколение кондиционеров для силикона является дальнейшей модификацией кондиционеров для силикона третьего поколения в соответствии с требуемым финишным эффектом ткани. Это привело к появлению более активных групп, которые могут удовлетворить все требования к обработке ткани без компаундирования.
Ткани, обработанные модифицированным силиконовым смягчителем с различными видами активных групп, обладают большей мягкостью, способностью к стирке, эластичностью, гидрофильностью и т. д. Он удовлетворяет все виды потребностей пользователей в тканях, что стало основным направлением разработки силиконовых кондиционеров для тканей. подарок.
Время публикации: 25 июля 2022 г.