Органический силиконовый смягчитель появился в 1950-х годах.И его развитие прошло четыре этапа.
1. Смягчитель силикона первого поколения
В 1940 году люди начали использовать диметилдихлорсилан для пропиткитканьи приобрел некий гидроизоляционный эффект.В 1945 году Эллиот из американской компании General Electric Company (GE) пропитал волокна щелочным водным раствором с метилсиланолом натрия.После нагревания волокно имело хороший водоотталкивающий эффект.
В начале 50-х годов американская компания Dow Corning обнаружила, что ткани, обработанные полисилоксаном с Si-H, обладают хорошим водонепроницаемым эффектом и отличной воздухопроницаемостью.Но ощущение руки было плохим, а силиконовая пленка была твердой, ломкой и легко отваливалась.Затем его использовали вместе с полидиметилсилоксаном (ПДМС).Там не только получен хороший водостойкий эффект, но и ощущение мягкости рук.После этого, хотя силиконовые продукты во всем мире быстро развивались и охватили большое разнообразие, в основном они относились к механическим смесям диметила.силиконовое масло, которые были известны как продукты силиконового масла.Они были первым поколением смягчителей силикона для текстиля.
Первое поколение умягчителей силикона напрямую эмульгирует силиконовое масло путем механического эмульгирования.А поскольку силиконовое масло само по себе не содержит активной группы, оно не может хорошо сцепляться с тканью и его нельзя стирать.Таким образом, он не достигнет идеального эффекта, когда он используется в одиночку.
2. Второе поколение силиконового умягчителя
Чтобы преодолеть недостатки первого поколения силиконового мягчителя, исследователи нашли силиконовую эмульсию второго поколения с гидроксильными колпачками.Смягчитель в основном состоял из эмульсии гидроксильного силиконового масла и эмульсии водородного силиконового масла, которые могли образовывать сетчатую сшивающую структуру на поверхности ткани в присутствии металлического катализатора, придавая тканям большую мягкость, способность к стирке и стабильность.
Но поскольку он имел одну функцию и легко деэмульгировался и флотировал масло, он был заменен силиконовым умягчителем третьего поколения до того, как он получил широкое распространение.
3. Смягчитель силикона третьего поколения
Третье поколениесиликоновый смягчительразвивается быстрее всего, среди которых появляются в последние годы.Он вводит другие сегменты или активные группы в основные или боковые цепи полисилоксана, такие как полиэфирная группа, эпоксидная группа, гидроксильная группа спирта, аминогруппа, карбоксильная группа, сложноэфирная группа, сульфгидрильная группа и т. д. Он может значительно улучшить мягкость и комплексные характеристики полисилоксана. все виды тканей.Также, опираясь на группы, он может придавать тканям разный стиль.
Но, как правило, третье поколение силиконовых смягчителей должно смешиваться с монофункциональным полисилоксаном для достижения необходимого лечебного эффекта.Трудно контролировать скорость компаундирования, что сильно повлияло на производство и применение.
4. Смягчитель силикона четвертого поколения.
Силиконовый умягчитель четвертого поколения является дальнейшей модификацией силиконового умягчителя третьего поколения в соответствии с требуемым эффектом отделки ткани.Это ввело больше активных групп, которые могут удовлетворить все требования обработки ткани без компаундирования.
Ткани, обработанные модифицированным силиконовым смягчителем с различными видами активных групп, имеют большее улучшение мягкости, способности стираться, эластичности и гидрофильности и т. д. Он удовлетворяет все виды потребностей пользователей в тканях, что стало основным направлением развития силиконового смягчителя в подарок.
Время публикации: 25 июля 2022 г.